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我記得真核生物轉(zhuǎn)錄的時候，起始密碼子的識別好像不是直接由RNA聚合酶完成的，應該是有一些轉(zhuǎn)錄因子幫助定位起始位點吧。比如像TATAbox這種啟動子區(qū)域的序列，會結(jié)合一些通用轉(zhuǎn)錄因子，然后招募RNA聚合酶，逐步組裝成轉(zhuǎn)錄起始復合物。不過具體的識別機制好像挺復雜的，可能還涉及多個蛋白之間的相互作用，比如TFIID識別TATAbox，然后其他因子陸續(xù)結(jié)合，最終幫助RNA聚合酶II正確識別起始密碼子AUG的位置
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真核生物轉(zhuǎn)錄起始密碼子的識別其實挺復雜的，不像原核那么簡單。因為真核的啟動子區(qū)域比較多樣，有的有TATAbox，有的沒有，這時候就需要不同的轉(zhuǎn)錄因子來識別不同的啟動子結(jié)構(gòu)。起始密碼子通常是AUG，但轉(zhuǎn)錄其實是從啟動子開始的，而翻譯才是在AUG開始的。所以轉(zhuǎn)錄的起始更多是靠啟動子區(qū)域的一些特定序列和轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合來引導RNA聚合酶II到正確的位置開始合成mRNA
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起始密碼子AUG在翻譯過程中才起作用，而在轉(zhuǎn)錄階段其實是靠啟動子區(qū)域的序列來決定RNA聚合酶在哪里開始合成RNA。真核生物中，像TATA框結(jié)合蛋白（TBP）會先結(jié)合到TATAbox上，然后和其他轉(zhuǎn)錄因子一起組裝成一個轉(zhuǎn)錄起始復合物，幫助RNA聚合酶II定位到正確的起始位置。雖然最終翻譯是從AUG開始的，但轉(zhuǎn)錄起始點往往在AUG的上游，由啟動子序列控制，整個過程需要多個因子協(xié)同作用才能準確識別并啟動轉(zhuǎn)錄
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怎么突然覺得你好有學問的來O(∩_∩)O~
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